Руководитель Федеральной антимонопольной службы (ФАС) Игорь Артемьев назвал максимальную стоимость на вакцину от COVID-19 российского производства. Об этом сообщает РИА новости.

Как рассказал глава ФАС, цена одной дозы препарата не будет превышать тысячу рублей. К тому же цена может снизиться, когда появятся данные из референтных стран.

- Мы договорились о том, что это будет своеобразная формула, когда мы установим примерно по определениям себестоимости, потому что нет базы сравнения с другими странами, определим этот тариф, — пояснил Артемьев.


Референтные страны участвуют в подготовке экспертного отчета о безопасности, эффективности и качестве вакцины на основании экспертизы.

Также Артемьев отметил, что на данный момент препарат производят относительно небольшими партиями, чтобы расширить выпуск вакцины фармкомпаниям необходим капитал.

Предельная цена на лекарство

Также руководитель ФАС рассказал о максимальной стоимости лекарства от коронавирусной инфекции.

По его словам, в России будет установлена самая минимальная цена из всех референтных государств.

- Если кто-то хочет 12 тысяч, а это лекарство будет на рынке, условно в Польше или Казахстане, стоить 20 рублей, то будет стоить 20 рублей. И это будет предельная цена, которую мы установим, — сказал он.

Лекарство "Авифавир", в работе над которым принимало участие РФПИ, 29 мая было зарегистрировано Минздравом и стало первым в мире препаратом против COVID-19 с активным действующим веществом фавипиравиром. Третьего июня его включили в методические рекомендации по коронавирусу.

Глава РФПИ Кирилл Дмитриев сообщал, цена на "Авифавир" в аптеках будет около восьми тысяч рублей, но производители собираются работать над снижением цены.

Его стоимость также можно будет законодательно регулировать после включения препарата в список жизненно важных, добавил глава фонда.

Вакцины от коронавируса

Первая в мире вакцина для профилактики COVID-19 была разработана Центром имени Гамалеи совместно с РФПИ и получила название "Спутник V". Минздрав зарегистрировал препарат в середине августа.

Вакцина успешно прошла две стадии исследований на добровольцах в возрасте от 18 до 60 лет, у которых после вакцинации сформировался иммунный ответ и антитела к SARS-CoV-2. На данный момент проходит пострегистрационная фаза клинических испытаний.
Защита от автоматических сообщений